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遗传性肿瘤基因检测

背景资料

据《中国肿瘤登记年报(2012)》报告中称,中国肿瘤发病率为285.91/10 万,每年新发肿瘤病例约为312 万例,平均每天8,550例。在中国,每分钟有6 人被诊断为恶性肿瘤,中国居民一生罹患癌症的概率为22%。癌症已成为中国居民首要死因。肿瘤的发生受遗传因素和环境因素的共同影响。基因记录和传递着遗传信息,通过基因检测,可以评估个体肿瘤的遗传携带情况和易感风险,帮助个体根据检测结果及时建立科学合理的生活方式,采取有针对性的预防和干预措施,更好地掌握健康主动权。

 

产品简介

本检测是基于外显子目标区域捕获的高通量测序技术,对遗传性肿瘤涉及到的基因,捕获基因组上的目标序列,使用引物对捕获到的序列进行 PCR 扩增,对扩增产物进行高通量测序,从而读取DNA 样品中的碱基序列。然后将得到结果与相关数据库进行比对,进而找出可疑的致病突变。该检测服务可全面、经济、有效地查找遗传性肿瘤的发病原因,通过分析相关基因变异情况,提供肿瘤风险预测的参考依据,使遗传性肿瘤的预防和早期干预有更可靠的保障,可作为临床辅助诊断及健康筛查工具,对于肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义。

 

产品参数

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技术原理

采用芯片捕获的方法捕获基因的全外显子序列,然后进行高通量深度测序。通过测序数据分析获得基因变异数据,将所得变异信息与数据库进行对比,判断变异所属种类,出具结果报告。

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(工作日:8:30-17:30)