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全景版肿瘤精准用药指导基因检测(ctDNA版)

背景介绍
循环肿瘤DNA(circulating tumour DNA,ctDNA)是肿瘤细胞在坏死、凋亡后释放到血液系统中的一种游离DNA,由于其来源于肿瘤细胞,所以对ctDNA的检测可以及时反映肿瘤状态。通过监测ctDNA含量的变化,可以对肿瘤高危人群进行早期筛查。通过对ctDNA基因状态变化信息的分析,能够获得来自肿瘤病灶(原发灶和转移灶)基因的突变信息,利用这些肿瘤特异性基因突变信息,可以实时监测患者的病情进展,指导靶向治疗药物,实时监测耐药变化,监测肿瘤复发及
 
ctDNA检测的临床用途
 
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产品介绍
全景版肿瘤精准用药指导基因检测(ctDNA版)产品利用新一代高通量基因测序技术综合检测66个与常见实体肿瘤靶向药物、化疗药物以及临床试验药物相关的基因。包括基因突变、缺失、插入、融合、拷贝数变异等;也可以对cfDNA浓度进行定量分析,定性和定量两种方法均可以反映肿瘤的存在和严重程度。
 
检测内容
基因列表
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药物列表
FDA/CFDA批准药物(44种)
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临床试验药物(46种)
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化疗药物(12种)
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案例分析
患者信息和诊断
患者: 117例患者
临床诊断:非小细胞肺癌
治疗史:接受EGFR-TKI治疗
 
基因检测指导精准用药
对117例接受EGFR-TKI治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行检测,统计ctDNA中的基因突变信息与总生存数,发现携带T790M突变的患者中,约50%的患者病情进展前2.2月ctDNA中即检测到T790M突变(图1);接受第2疗程EGFR-TKI治疗的患者中,携带T790M突变患者总生存期显著降低(图2)。
 
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          图1. 117位病人接受EGFR-TKI第1疗程治疗前后的血浆ctDNA中EGFR突变的动态监测图,绿色代表T790M突变。

 
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                                               图2,接受TKI第2疗程治疗后的T790M阳性和阴性患者的总体生存期图。

 
总结
动态监测ctDNA中的基因突变信息有助于监测病情进展,预测生存期,并指导靶向用药。
文献来源: Zheng D, et al. Sci Rep. 2016 Feb 12;6:20913.

(工作日:8:30-17:30)